OPIEKUN KLIENTA
Radosław Witko
tel. 731 774 626
biuro@mebelkidziecka.pl
MENU
- KATEGORIE(519)
- WOOD LUCK DESIGN(52)
- KOCOT KIDS(20)
- NOVELIES(33)
- PINIO(190)
- PINIO - TEKSTYLIA(6)
- BELLAMY(175)
- TIMOORE(93)
- MATERACE - DANPOL(5)
- MATERACE - HEVEA(13)
520,00 zł
789,00 zł
498,00 zł
Materac Lateksowy HEVEA JUNIOR
towar niedostępny
Opis
MATERAC LATEKSOWY HEVEA JUNIOR
GRUPA WIEKOWA: 2+
BUDOWA:
Płyta z pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej - grubości 9 cm (dla rozmiaru 160/70) i 10 cm (dla pozostałych rozmiarów).
Pokrowiec wewnętrzny, membrana higieniczna, pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej owatą 200g. Dzianina pokrowca Aegis Natural Care Bawełna 30%/Poliester 70%, apretura AEGIS. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny, przyjazdny dla ludzi, zwierząt i środowiska.
Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 3 stron, łatwy do utrzymania czystości i higieny produktu. Zalecane pranie w temperaturze do 60C.
Lateks posiada certyfikat Euro-Latex.
Waga materaca 8 kg (160/70 cm)- 12 kg (200/90).
Wysokość 11-13 cm.
Wyrób medyczny kl. I.
Trwały i komfortowy materac z lateksu perforowanego z zabezpieczeniem przed wilgocią. Wyrób oznakowany znakiem CE. Posiada 3 strefy o zróżnicowanej twardości.
ZASTOSOWANIE: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łózka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Zmienne strefy twardości materaca rozmieszczone są symetrycznie – nie ma znaczenia, którą ze stref umieścimy od strony głowy, a którą od nóg.
Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka (zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi).
GWARANCJA: 2 lata na produkt, 10 lat na wkład lateksowy.
UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Junior.
Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.